ARGOMENTO: modafinil provigil

Le modafinil a fait l'objet de quelques essais sur des animaux en tant que traitement potentiel de la schizophrénie et en est aux premiers stades des essais sur l'homme. Le modafinil a été étudié dans le traitement de la narcolepsie, des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil, bien que ce ne soit pas la seule indication approuvée. Le modafinil produit des améliorations cognitives pendant la période d'éveil, augmente l'éveil et diminue la somnolence chez les patients souffrant de troubles du sommeil. Le modafinil est un modulateur allostérique positif du récepteur GABAA. Les effets secondaires rares et graves peuvent inclure des réactions allergiques telles que l'anaphylaxie et le syndrome de Stevens-Johnson, ainsi que des hallucinations chez les personnes ayant des antécédents de psychose. Il n'est pas nécessaire d'ajouter ou de vous expédier les médicaments. Une dose standard de 200 mg, prise pas plus d'une fois par jour, est suffisante pour la plupart des individus. Une revue en 2018 a montré que les preuves du modafinil pour le travail posté ou le décalage horaire ne sont pas bonnes et ne devraient être utilisées que pour la narcolepsie, où il est le plus efficace de tous les traitements pour le trouble. Le modafinil est une poudre cristalline blanche à blanc cassé et se présente sous forme de comprimés, de gélules et de suspension. Il a d'abord été développé par l'Institut de pharmacologie et de biochimie de l'Université de Montpellier, qui a mis au point le composé original : R--1-benzyl-2-méthyl-6,7-diméthoxy-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3 -ol. Il est utilisé pour traiter la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie. Le modafinil est généralement pris le matin à jeun et quelques heures avant le coucher. modafinil provigil Des doses élevées de modafinil peuvent également provoquer des nausées et des vomissements. Le modafinil agit en partie en améliorant la libération de ces neurotransmetteurs. Le modafinil active les transporteurs de dopamine dans plusieurs régions du cerveau. Il a été démontré dans des études animales et humaines qu'il se lie et active des sites du cerveau qui sont impliqués dans la production et l'élimination de l'adénosine, un neurotransmetteur induisant le sommeil, et augmente les niveaux d'acétylcholine dans le SNC. Il a été démontré que le modafinil a des effets particuliers sur les zones du cerveau qui sont particulièrement impliquées dans le cycle du sommeil. Cette stimulation est bloquée par blocage. Le nom chimique du modafinil est 2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]-acétamide. Le modafinil est disponible en tant que médicament générique aux États-Unis, au Canada, dans l'Union européenne et en Australie. Le modafinil a été développé à l'origine par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon, en utilisant des analogues chimiques synthétiques, et a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1998. Il est utilisé pour traiter la narcolepsie (dans laquelle les personnes atteintes connaissent des épisodes d'endormissement très soudains, généralement accompagnés d'une sensation de fatigue extrême), les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil.

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