Des bases de données similaires dans d'autres pays incluent la liste des médicaments PBS en Australie, l'aktionsbasiertes Zentraldatenbank en Allemagne et les données NorPD en Norvège. Le médicament est une adaptation du stimulant armodafinil, qui a été découvert par la société pharmaceutique Schering-Plough dans les années 1970. Le modafinil agit comme une substance active en améliorant l'éveil et en prolongeant la période d'éveil sans supprimer le sommeil. Dans l'essai, les participants ont pris du modafinil jusqu'à 14 jours pendant la période de traitement et chaque jour ont reçu une dose de 200 mg immédiatement après leur lever et une autre dose 2 heures avant de partir pour la nuit. Le modafinil est recommandé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de la somnolence excessive chez les personnes souffrant de narcolepsie et celles qui doivent rester éveillées pendant plusieurs heures pour fonctionner efficacement. Il inhibe également l'action de l'histamine chimique du cerveau, qui provoque la somnolence. Ce problème est également appelé somnolence liée à une condition médicale ou physique. Le médicament agit sur de multiples récepteurs dans le cerveau et stimule l'activité dans ces zones ; principalement dans les noyaux du raphé dorsal et médian, le locus coeruleus et le gris périaqueducal. Les comprimés enrobés de modafinil sont les plus efficaces, avec une biodisponibilité accrue à partir d'un pelliculage en raison d'un environnement à pH acide et d'une libération accrue du médicament. La plupart des gens commencent à remarquer des effets dans les 15 minutes. Il améliore également la coordination motrice et le temps de réaction des utilisateurs.
provigil belgique Le modafinil n'a pas été approuvé pour une utilisation dans le traitement de la schizophrénie. Le modafinil peut induire des sentiments d'euphorie et des sensations d'énergie. En termes d'action au niveau du LC, deux résultats ont suggéré une implication directe : premièrement, l'hypothalamus antérieur, qui reçoit des projections efférentes du LC, s'est avéré réduit en taille avec le traitement au modafinil ; deuxièmement, une augmentation des courants post-synaptiques inhibiteurs spontanés a été détectée dans les neurones LC avec un traitement au modafinil. Le modafinil a été étudié pour traiter les troubles du sommeil tels que la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté, l'apnée obstructive du sommeil et le décalage horaire. Ces réactions peuvent mettre la vie en danger et, pour cette raison, certaines compagnies d'assurance ne la couvrent pas ou ne paient qu'un montant réduit. Le modafinil est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline, et on pense qu'il agit sur la zone du cerveau qui contrôle l'éveil. Le modafinil a été approuvé en tant que substance contrôlée de l'annexe IV par la Drug Enforcement Administration des États-Unis en 1999, le plaçant parmi les moins restrictives de toutes les substances. Dans deux études, l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) a révélé les zones cérébrales affectées par le modafinil, montrant qu'il augmentait la dopamine dans ces zones. Le modafinil est un stimulant similaire à l'amphétamine, un stimulant psychomoteur utilisé pour augmenter la vigilance et l'énergie. Lorsqu'ils sont activés, les neurones dopaminergiques du cerveau augmentent leur production, stimulant l'activité. Le modafinil traverse la barrière hémato-encéphalique et atteint des concentrations dans le cerveau environ 10 fois supérieures aux taux sériques. Le modafinil est utilisé pour la somnolence due à la narcolepsie et aux troubles du sommeil liés au travail posté.
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