ARGOMENTO: provigil france

provigil france 10 Mesi 3 Settimane fa #23144

  • Le Modafinil
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C'est un nouveau modulateur des transporteurs de la dopamine et de la norépinéphrine, tout en fonctionnant également comme un agoniste partiel du transporteur de la sérotonine. Il est donc important de prendre ce médicament à un moment où il est peu probable que le patient ait oublié une dose. Des recherches sont menées sur le rôle que les niveaux de dopamine, un messager chimique actif dans le cerveau, peuvent jouer dans les actions du modafinil. Le médicament a d'abord été créé par la société pharmaceutique danoise Lundbeck, à l'origine comme médicament pour la narcolepsie. Le modafinil est disponible sous forme de comprimés à libération immédiate et est généralement pris trois à quatre fois par jour avec un repas pour améliorer son efficacité. Le modafinil a été découvert pour la première fois en 1962 lorsque le citalopram a été re-synthétisé dans un laboratoire suisse par Carlsson, et il a reçu le nom de travail de CJ-4820 ou 2-[(1R,2R)-2-méthyl-1-[(2-thiényl )éthyl]cyclopropyl]phénol. Le modafinil est un ingrédient pharmaceutique actif (API) dont le nom chimique est le N-[(diphénylméthyl)sulfinyl]acétamide (n° CAS 75457-34-0). Il est structurellement similaire au psychostimulant américain méthylphénidate et aux agents dopaminergiques méthamphétamine, apomorphine et lévodopa. Le modafinil peut également augmenter les effets de l'alcool et d'autres médicaments dépresseurs du SNC. Comme de nombreux autres médicaments utilisés pour traiter des affections telles que la démence et la narcolepsie, le modafinil a plusieurs effets secondaires graves et peut être plus efficace lorsqu'il est utilisé pendant une période plus courte. Les effets secondaires graves mais peu fréquents peuvent inclure des hallucinations chez les personnes ayant des antécédents de psychose. Il augmente également la noradrénaline comme réponse secondaire. Le modafinil est généralement bien toléré et les effets secondaires les plus fréquemment observés sont la somnolence, les maux de tête, les troubles du sommeil et les nausées. Le modafinil est utilisé principalement chez les personnes dont les performances diurnes sont affectées par un mauvais sommeil. provigil france Il n'est pas recommandé chez les personnes ayant des antécédents de psychose, d'arythmie ou d'hypertrophie ventriculaire gauche. Le médicament augmente l'éveil et, à fortes doses, améliore également la motivation au travail et la mémoire à court terme. La forme active ou à libération prolongée du modafinil augmente l'éveil d'environ 2 heures. On dit que le modafinil agit en augmentant les niveaux de noradrénaline et de dopamine et en bloquant les récepteurs noradrénergiques et dopaminergiques dans le cerveau. Il est indiqué pour le traitement de la somnolence excessive associée à la narcolepsie, ainsi que pour les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. On ne sait pas si le modafinil a un effet sur les niveaux de récepteurs de l'adénosine. Dans la deuxième phase de recherche, et avec des tests sur l'homme, il a été prouvé que la recherche initialement menée sur des animaux était vraie, et en fait, il a été démontré que le Modafinil augmente le niveau de consommation d'oxygène à un point tel qu'il peut rapidement conduire à une cardiovasculaire ou crise cardiaque. Le modafinil est également utilisé pour favoriser l'éveil et la performance chez les personnes qui ne peuvent pas dormir la nuit en raison d'une somnolence diurne excessive, d'un travail posté ou pour prévenir leur besoin d'opioïdes pour dormir. Les pilules de 200 mg contiennent une formulation légèrement différente du médicament. Provigil a été développé par la société pharmaceutique française, Groupe Lafon. La dose habituelle est de 100 à 200 mg à prendre avant le coucher. Il est utilisé pour le traitement de la somnolence due à la narcolepsie, des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil est structurellement similaire à l'adénosine, une substance endogène, mais s'est avéré agir au niveau du transporteur de la recapture de l'adénosine, inhibant la recapture de l'adénosine.

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